폐암 분야 세계 최대 학술대회인 세계폐암학회 연례학술대회(WCLC 2026)가 지난 2007년 이후 20년 만에 한국에서 열린다. 국내 제약바이오 기업들이 대거 참여해 임상 데이터를 공개하는 등 기술 수출 상업화에 힘쓸 것으로 보인다.

3일 관련 업계에 따르면 다음달 12~15일 서울 코엑스에서 열리는 WCLC 2026에 유한양행, 보로노이, 페니트리움바이오 등이 출격한다.

유한양행은 '포스트 렉라자' 후보인 인간 상피세포 증식인자 수용체 2형(HER2) 표적치료제(TKI) 'YH42946'의 임상 1·2상 연구를 발표할 예정이다. YH42946은 현재 임상 1상 진행 중이며 독성 우려 없이 우수한 효과를 낸다고 최근 R&D Day에서 발표한 바 있다.

보로노이는 차세대 표적치료제 'VRN11' 데이터를 업데이트할 예정이다. 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상 데이터를 공개한 바 있다.

이번 발표 데이터를 기반으로 EGFR 변이 뇌전이 환자를 대상으로 한 별도 코호트를 구성해 임상 2상을 통한 가속승인을 목표로 하고 있다.

페니트리움바이오는 페니트리움 비소세포폐암(NSCLC) 연구 초록이 채택됐다. 논문의 제1저자인 샌딥 파텔(Sandip Patel) 미국 캘리포니아대 샌디에이고 의과대학 교수가 직접 맡는다. 파텔 교수는 면역항암제와 흉부종양 분야 초기 임상 연구를 이끌어온 전문가다.

페니트리움은 종양 세포를 직접 공격하는 기존 항암제와 달리, 생성형 인공지능(AI) 기반 신약 설계를 통해 종양을 둘러싼 종양미세환경(TME)을 표적하는 세계 최초 AI 기반 혁신신약(First-in-Class)이라는 설명이다.

조원동 페니트리움바이오 회장은 "암세포 자체가 아니라 전이와 치료 저항의 토대가 되는 종양미세환경을 정상화하는 페니트리움의 고형암 임상2상, 그리고 폐암학회에서 그 가능성을 알리는 이번 발표가 이러한 한계를 넘어서는 의미 있는 한 걸음이 될 것"이라고 밝혔다.

박종헌 머니투데이방송 MTN 기자